他抬头望向观众席，目光掠过前排几位熟悉的副院长，以及角落里神色各异的某些人。
他微微一笑，语气从容：“各位同仁，晚上好。今天我想分享的，是关于一种罕见遗传病的诊断模型构建与个性化治疗路径探索。”
幻灯片翻动，一张张复杂的数据图、基因图谱、AI辅助诊断流程一一呈现。
他没有急着讲解技术细节，而是先抛出一个震撼性的问题：
“如果有一种疾病，全球已知病例不足百例，症状隐匿且极易误诊，你会怎么处理？”
全场寂静，无人作答。
林修远继续道：“这就是‘X综合征’，一种我们几乎无法准确识别的病症。但今天，我想告诉大家，它并非无解。”
他说完，点击鼠标。
屏幕中央，一个全新的诊断系统界面缓缓展开。
“这是我研发的‘智医2.0Beta’版本，在原有基础上加入了罕见病模块，能够结合患者的基因组信息、临床表现和环境因素，进行综合分析，并给出最优诊疗建议。”
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