“神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）。”他低声念出这个罕见病的名字，眼神深邃如夜。
这不仅仅是一种皮肤病，而是一种全身性的遗传综合征，常伴有神经系统肿瘤、血管异常甚至恶性转化风险。
如果少女真是NF1患者，那她今天的出血不止很可能不是单纯外伤所致，而是凝血功能障碍的表现。
他拿出随身携带的小笔记本，在一页空白处迅速写下：“疑似NF1病例，需进一步确认基因检测结果；留意近期是否有类似病症集中出现。”
写完后，他将笔记本合上，目光投向窗外漆黑的夜色。
前世的记忆如潮水般涌来。
他曾亲眼见证一批患有罕见基因病的孩子，在医院里等待着奇迹发生，最终却一个个无声无息地离去。
他们不是死于疾病本身，而是死于“无药可医”。
“这一次，我会让你们活下去。”他低声说道，握紧了手中一张泛黄的草稿纸，那是他从未来带来的“基因修复液”配方的一部分。
次日上午，林修远刚走进医生休息室，就看到李建国正靠在柜子旁等他。
这位急诊科资深医生如今对林修远已是刮目相看，语气中带着几分试探与真诚：“林修远，昨晚的事传开了，很多主任都在讨论你。我们正在筹备一个‘疑难病症研讨小组’，专门研究一些复杂、罕见的病例。我想邀请你加入。”
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